Ваш регион: Ростов-на-Дону

Меню

  • Главная >
  • Описание неинвазивного теста Panorama

Описание неинвазивного теста Panorama

НИПТ Panorama – инновационная диагностика, которая позволяет быстро и точно выявить на ранних сроках беременности наличие у плода генетических отклонений. По сравнению с биохимическим анализом крови, в данном случае проводится исследование именно генетического материала плода, что позволяет с максимальной точностью выявить хромосомные мутации и генетические патологии.

Традиционные методы дородового исследования – БВХ, амниоцентез и кордоцентез, сопряжены с риском таких осложнений как инфицирование, развитие воспалительных процессов и прерывание беременности.

Тест Panorama не имеет противопоказаний, является безопасным для беременной женщины и плода, не требует специальной подготовки и не несет никаких негативных последствий.

описание неинвазивного теста Panorama

Кому необходимо ДНК тестирование?

Неинвазивный тест Панорама рекомендуется пройти каждой беременной женщине, для этого не нужно серьезных медицинских показаний, а его результаты будут полезны всем, кто заботится о здоровье своего малыша. Но, есть ряд случаев, когда такая процедура необходима, к ним относится:

  • признаки наличия у ребенка хромосомных мутаций, установленные по результатам биохиманализа крови или УЗ исследования;
  • возраст матери – от 35 лет и больше, отца – от 40 лет;
  • наличие наследственных патологий у родителей и близких родственников;
  • рождение детей с хромосомными мутациями, невынашивание беременности;
  • при экстракорпоральном оплодотворении;
  • если в период беременности женщина перенесла сложные заболевания.

Данный метод диагностики не применяется в случае многоплодной беременности, пересадки костного мозга или суррогатного материнства. Детальней можете узнать у наших консультантов в Москве.

тест panorama описание

Что показывает Panorama и в чем его преимущество?

Исследования позволяют выявить как часто встречающиеся, так и редкие хромосомные патологии:

  • анеуплоидии – трисомии 21,18,13, по хромосоме «Х», вероятность развития которых значительно увеличивается с возрастом матери;
  • триплоидии, моносомия по хромосоме «Х», микроделеционные синдромы, которые не зависят от возраста матери и трудно диагностируются.

Преимуществом данного НИПТ теста является:

  • безопасность, отсутствие негативных последствий и осложнений;
  • информативность и высокая точность результата;
  • возможность проведения диагностики на самых ранних сроках;
  • современная альтернатива традиционному скринингу.

Если Вы заботитесь о здоровье своего малыша и желаете получить максимально полную и точную картину его развития, обращайтесь в ДНК лабораторию ДТЛ. Здесь все процедуры выполняются опытными  специалистами с использованием высокоточной аппаратуры «Applied Biosystems», что позволяет получить безошибочный результат.

Для анализа потребуется сдать кровь из вены. Это можно сделать в нашей лаборатории Москвы или в любой клиники с соблюдением инструкции, после чего отправить образец к нам для исследований. Все детали можно уточнить у наших специалистов в телефонном режиме.